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藤井佳奈子先生が早期発症型ミオパチー・反射消失・呼吸困難および嚥下困難(EMARDD)の新規遺伝子変異に関する論文を執筆しました
▶論文リンク：Identification of a novel mutation and genotype-phenotype relationship in MEGF10 myopathy. Neuromuscular Disorders. 2022,32(5):436-440.
論文／執筆
2022/01/31 11:49