実施中の臨床研究に関する情報の公開について（オプトアウト）
当科では、「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」、「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」に基づき、患者様等を主な研究対象者とする臨床研究を実施しています。これらの臨床研究は、その科学的な合理性や倫理的な妥当性について、研究ごとに近畿大学医学部倫理委員会・遺伝子倫理委員会の承認を受けたものです。

通常、臨床研究は、研究対象者に対して文書又は口頭で説明を行い、同意（インフォームド・コンセント）が得られた後に実施されます。これを「オプトイン」と呼びます。しかし、通常の診療に必要な検査として採取させていただいた血液や骨髄液の余り、診療情報のみを用いる臨床研究の場合、上記指針に従い、それぞれの患者様から直接同意を得る代わりに、研究に関する情報を公開し、研究への参加を拒否する機会を保障することで同意の代用とさせていただくことがあります。この説明・同意を代用した情報公開を「オプトアウト」と呼びます。

当科では、オプトアウトを用いて、以下の臨床研究を実施しています。研究に関するお問い合わせ、また研究の対象となることを希望されない場合は、各オプトアウト文書に記載されている担当者までご連絡ください。
なお、近畿大学医学部倫理委員会・遺伝子倫理委員会の詳細は、こちらまで。